病例分享：罕见眼睛孤立性脉络膜黑色素细胞增多

根深蒂固特质脉络膜体细胞降低（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出异议，病人多乏善可陈为单暗脉络膜体细胞色素沉着发炎。昨日，加拿大肯塔基大学诊所的 Lauren 等分享了一例罕见的面颊根深蒂固特质脉络膜体细胞降低发炎，相关媒体报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Simon Brief Reports 时代周刊。

病人女特质，24 岁，英裔白人，无主诉腹泻，既往无暗部疾病两书。暗科检查注意到面颊后极部色素沉着。面颊视力 20/30，暗压正常人。无白癜风和全身恶特质，暗前节正常人，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不慎重考虑为 Waardenburg 综合征。

右暗 8 点钟右方可见附近羽毛状破碎的头色素沉着发炎，左暗 3 点钟方向也可见一直径较小的头色素沉着发炎（绘出 1）。丝丝 OCT 注意到面颊轻微的脉络膜增厚，角膜层无轻微极度（绘出 2）。

绘出 1 为丝丝底片：左暗 3 点钟（左绘出）和右暗 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状破碎弥漫特质色素沉着发炎

绘出 2 为丝丝 OCT 绘出像：面颊脉络膜增厚，角膜层正常人

脉络膜体细胞降低发炎仅有需慎重考虑的辨别诊断包括：暗球头变病或暗皮肤头变病，弥漫特质脉络膜脑瘤，面颊弥漫特质葡萄膜体细胞骨髓以及本文提到的根深蒂固特质脉络膜体细胞降低。

由于病人多无主诉腹泻，仅有通过暗科检查注意到极度，目前古书媒体报道的单暗根深蒂固特质脉络膜体细胞降低病例较少，面颊发炎仅有有 4 例，例为中南美洲人，例为白种人，仅有为 43～60 岁。本文媒体报道的病人为最年轻的英裔病人。未来还仅有需要不够多的癌症和组织生物化学研究进一步了解该病的牵涉到拓展，以及是否就会降低葡萄膜脑瘤的风险。

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编辑： 朱琳